Bebeklerde Topuk Kanı Tarama Testi Üzerine Önemli Açıklamalar

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bebeklerin topuklarından alınan bir damla kan ile olası hastalıkların erken teşhis edilebileceğini belirtti.

Ceylaner: "Bebeğin topuğundan alınan bir damla kanla, olası hastalıkların erken tanısını koyarak o çocuğun hayatını değiştirebiliyorsunuz. Bu sebeple taramaların mutlaka yapılması gerekiyor."

Topuk Kanı Taramalarının Rolü

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezi’nde nadir hastalıkların taraması üzerine bir basın toplantısı düzenledi. Doç. Dr. Ceylaner, özellikle akraba evliliklerinin yaygın olduğu bölgelerde nadir hastalık sıklığının arttığına dikkat çekti ve Türkiye'de yaklaşık 8000 nadir hastalık tanımının bulunduğunu ifade etti.

Erken Teşhis ve Yenidoğan Tarama Programı

Ceylaner, Kars Aile Mahkemesi'nin 20 Ağustos'ta yenidoğan tarama programı kapsamındaki topuk kanı alınması hakkında verdiği kararı değerlendirdi:

Ceylaner: "Şu anda 6 hastalık için tarama yapılıyor ve bu sayı artırılmalı. Erken tanı çocukların sağlık sorunları yaşamasını engelliyor."

Topuk kanı taramaları sayesinde fenilketonüri, konjenital hipotiroidi ve SMA gibi hastalıkların erken teşhis edilebileceğinin altını çizen Ceylaner, evlilik öncesi taramaların da önemine dikkat çekti.

Yanlış Bilgiler ve Aşı Karşıtlığı

Prof. Dr. Serdar Ceylaner, nadir hastalıkların görülme sıklığının dünya genelinde her 10 kişiden 1'inde ortaya çıktığını vurguladı. Ayrıca, nadir hastalıkların taranmasının ekonomik faydalarını ve sosyal medyadaki yanlış bilgilerin etkisini ele aldı.

Prof. Dr. Ceylaner: "Genişletilmiş yenidoğan taraması yapmalıyız. Aşılar genetiği bozmaz; önemli bir koruma sağlamaktadır."

Genetik hastalıklar üzerinde yapılan araştırmaların önemine de değinen Ceylaner, sporcular için de genetik taramaların gerekliliğini ifade etti ve bu taramaların sağlığın korunmasında büyük rol oynadığını belirtti.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.